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            消泡劑_有機硅消泡劑_發酵用消泡劑_污水處理消泡劑_脫硫消泡劑

            中國最專業的消泡劑提供商-金湖縣星晨化儀綜合廠是一家專業生產研發消泡劑的高新技術企業,專業提供消泡劑、有機硅消泡劑、發酵用消泡劑、污水處理消泡劑、脫硫消泡劑、粉狀消泡劑、食品級消泡劑等,公司提供全套產品及售后服務,咨詢電話:15312345777。

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            [置頂] 新型低泡表面活性劑的研制與應用消泡劑

            內蒙古發酵產業的困局
            隨著《制藥業環保新標準》的出臺和實施,制藥業環保成本將大幅增高,過剩產能在不久幾年中集中釋放必然使價格繼續沖低,再加上衛生部限制抗生素濫用的措施日趨嚴厲,抗生素原料藥前景充滿諸多風險??股卦纤幍壬锇l酵企業在內蒙古獲得優越的成長環境,其背后是玉米主產區要求就地加工轉化的現實訴求。而玉米深加工作為高能耗產業所需的煤、水、電等,又可在內蒙古方便地以優勢價格獲得。以阜豐集團在通遼市的梅花味精廠為例,由于明顯的成本優勢,其每噸味精可比在山東生產節省1000元。
              在2012年,盡管夏天時糧價分析師們還在為玉米黏蟲病流行而猶疑,但到10月份,內蒙古自治區玉米產量依然取得了488.5億斤的歷史新高,該年玉米產量占到了全區秋糧產量的91%。
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            原料藥企業面對的變革與調整大勢
            近年來,我國制藥業迅速發展,作為原料藥和醫藥中間體全球最大的供應商,隨著全球經濟氣候的變化,國內的個行業需要重新審視市場、自我定位。中國已經樹立了其牢固的國際地位。除專利原料藥形成一定壟斷性質的供需結構外,化學原料藥市場是一個完全競爭市場。 經過20多年快速發展的中國原料藥行業,如今就站在了這樣一個位置上,原料藥企業不管是被動還是主動,如今都必須直面變革與調整的大勢。
                隨著全球醫藥產業的發展、仿制藥消費比例的上升以及原料藥生產格局的轉移,國際制劑廠商越來越多的采取原料藥外包生產,即從發展中國家原料藥廠商和制劑廠商采購生產所需的原料藥。在全球原料藥市場上述趨勢影響下,以中國、印度、巴西和俄羅斯為代表的新興市場中越來越多的原料藥和制劑廠商參與國際原料藥供求體系。
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            國際生物經濟大會落幕
            由科技部、天津市人民政府主辦,濱海新區、天津市科委、中國生物技術發揮中心承辦的“2013國際生物經濟大會”日前在濱海新區國際會展中心落幕。
              據了解,國際生物經濟大會是我國生物經濟領域最具權威、最高規格、最大規模的專業盛會,本屆大會以“創新驅動,跨越發展”為主題,設有生命科學前沿、創新藥物研發、食品安全論壇、醫療器械發展、創業與投融資、生物技術人才等6個學術分會,邀請了近100位來自國內外的知名專家、學者、投資者和企業家作演講。來自10多個國家的近300家企業集中展示了國際最新技術產品和科研成果。其中,濱海新區20家企業參展,參展產品已達到國內甚至國際領先水平。
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            我國生物農藥產品及登記情況表
            生物農藥登記的品種和數量

            目前國內生物農藥的年產量為12萬噸,防治面積 達2670萬公頃,約占農藥市場份額的5%。生產微生物農藥、植物源農藥、生物化學農藥的企業共有200多家,生產抗生素的企業共1700多家,大部分生產企業生產生物農藥的同時,也生產化學農藥。生物農藥有效成分登記超過90種,登記產品約3000個,其中抗生素產品約占登記產品總數的70%。生物農藥產品約占我國登記農藥總數的11-13%。



            類別 有效成分數 登記產品數
            微生物 27 312
            生物化學 21 344
            植物源 19 217
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            青海成為首個發布基藥增補目錄的省份
            7月1日,青海省發布了地方基藥增補目錄,成為首個發布該目錄的省份。此次,該省增補數量擴大至200個,其中藏藥增補最為明顯,擴容60種,比2011年省增補的藏藥品種多40種。綜合對比2011年青海省基藥增補目錄發現,化學藥增加30種左右,其中,3種化藥被踢出該省增補;中成藥增加近30種,糖脈康顆粒、天麻丸被踢出該目錄。與此同時,具有地方特色的藏藥由原省增補的20種擴容至60種。
              此前,國家衛計委發布的“回頭看”工作方案中明確表示,各地增補藥品數量總體偏多,增補原則要求結合地方特色。這也是這一原則在該省的落地。
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            新開藥店必須過新版GSP
            從7月1日起,新開辦藥品經營企業,以及藥品經營企業申請新建(改、擴建)營業場所和倉庫應當符合新修訂藥品GSP的要求,符合條件的發放兩證。12月31日前,所有藥品經營企業無論其《藥品經營許可證》和《藥品經營質量管理規范認證證書》是否到期,必須達到新修訂藥品GSP的要求。自2016年1月1日起,未達到新修訂藥品GSP要求的,不得繼續從事藥品經營活動。
            近日,CFDA在其網站上發布《國家食品藥品監督管理總局關于貫徹實施新修訂<藥品經營質量管理規范>的通知》(以下簡稱《通知》),要求從現在起,藥品經營企業的《藥品經營許可證》或《藥品經營質量管理規范認證證書》任何一證到期的,均以新修訂藥品GSP為標準,對批發企業、零售企業組織檢查,符合要求的,換發《藥品經營許可證》,并發放《藥品經營質量管理規范認證證書》(以下簡稱“兩證”)。...
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